Die Revision der Risikoabschätzung evaluierte jede Substanz bezüglich der Gesundheit der Konsumenten, Landwirte, dem Grundwasser und zielgruppenferne Organismen, sowie Vögel, Säugetieren, Würmer und Bienen.
Laut der Europäischen Kommission, gab es im Jahr 1992, als die Revision gestartet wurde, rund 1.000 aktive Substanzen, die in zehntausenden Produkten auf dem Markt enthalten waren.
Die Revision habe für zwei Drittel der Substanzen, zur Entfernung vom Markt geführt, sagte die EU-Kommissarin für Gesundheit, Androulla Vassiliou, bei der Präsentation der Ergebnisse letzte Woche.
Der Großteil der Substanzen, ungefähr 67 Prozent seien aus dem Verkehr gezogen worden, weil Dossiers entweder nicht eingereicht wurden, unvollständig waren oder von der Industrie zurückgerufen worden waren, sagte die Kommission. Einige 70 Substanzen wurden von Markt genommen, weil die Evaluation Risiken für die Gesundheit und der Umwelt aufdeckte.
Einige andere 250 Substanzen (26%) bestanden die EU-Sicherheitskontrolle. Eine Datenbank der zugelassenen aktiven Substanzen, wird ab heute (16. März 2009) zugänglich gemacht.
Letztes Jahr, kamen das Europäische Parlament und der EU-Rat zu einer Vereinbarung für neue Marktzulassungsregeln für Pestizide, die von der Kommission im Juli 2006 vorgeschlagen worden waren (EurActiv vom 19. Dezember 2009). Die Richtlinie, die Ende 2009 in Kraft treten soll, ersetzt die Richtlinie von 1991 über die Marktzulassung von Pestiziden, unter welcher die sechzehnjährige Revision durchgeführt wurde und durch die der Überprüfungsprozess für derzeit zugelassene Substanzen neu aufgerollt wird.
Die neue Richtlinie verschärft die gesundheitlichen und umweltbezogenen Zulassungskriterien, führt ein Verbot für giftige Chemikalien ein und etabliert das Prinzip der obligatorischen gemeinsamen Anerkennung der Marktzulassung, innerhalb dreier geographischer Zonen (Norden, Zentral, Süden) der EU.
