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Erweiterte Folgenabschätzung eines EG-Verordnungsentwurfs über Medizinprodukte für Kinder

Veröffentlicht 21. Februar 2005 - Aktualisiert 29. Januar 2010
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Diese Folgenabschätzung des Verordnungsentwurfs über Arzneimittel für Kinder wurde von 'RAND Europe' für die Europäische Kommission ausgearbeitet.

The paper draws the conclusion that the EU's new regulation on medicinal products for paediatric use will cost money to industry, government and consumer but will improve the health of children and, on balance, the gains will outweigh the losses.

This document was put together by Wija J. Oortwijn, Edwin Horlings, Silvia Anton, Mirjam van het Loo and James P. Kahan, can be downloaded from the RAND website.

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