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Eine Reihe an Hindernissen, die mit dem schwachen europäischen Patentsystem im Zusammenhang stünden, behinderten Innovation und Wettbewerb im Pharmasektor. Zudem seien sie dafür verantwortlich, dass günstige Generika nicht fristgerecht auf dem Markt gelangten, so ein Bericht der Medizinbranche.

Die französischen Ärzte verschreiben ihren Patienten europaweit die meisten Medikamente – dicht gefolgt von Deutschland.

Laut einer Untersuchung über die Verwendung generischer Arzneimittel in 11 EU-Mitgliedstaaten könnte die Förderung des Generika-Marktes die Kosten für europäische Gesundheitssysteme nachhaltig senken. 

Generische Medikamente sind Kopien von Markenprodukten, deren Patent abgelaufen ist. In Übereinstimmung mit dem Patentrecht können sie entweder als eigene Marke oder ohne Markennamen vermarktet werden. (Im letzteren Fall erhalten sie einen international anerkannten "generischen" Namen.) Die europäischen Regierungen meinen, Gesundheitskosten einsparen zu können, indem sie einen für die billigen generischen Medikamente vorteilhaften Rechtsrahmen schaffen. Die Reform der EU-Arzneimittelvorschriften zielt daher unter anderem darauf ab, die europäischen Generika-Hersteller zu stärken.

Polen ist der erste Mitgliedstaat, der einen Antrag auf eine 15-jährige Übergangsperiode bei der Umsetzung der neuen Datenschutzbestimmungen des neuen Arzneimittelgesetzes der EU stellt.

Am 23. Oktober befürworteten die Abgeordneten ein zentrales Zulassungsverfahren für neue Medikamente, lehnten jedoch eine Ausweitung der Werbung für verschreibungspflichtige Medikamente ab. Das Parlament unterstützte den Vorschlag der Kommission für eine Beschleunigung des Marktzugangs für generische Arzneimittel.