Tag: pharmaceuticals review

Schnellere Aufklärung, höhere Qualität und verlässlichere Informationen für Patienten standen im Vordergrund der zwischen Sachverständigen des Gesundheitswesens stattfindenden Rundtischdebatte.

Polen ist der erste Mitgliedstaat, der einen Antrag auf eine 15-jährige Übergangsperiode bei der Umsetzung der neuen Datenschutzbestimmungen des neuen Arzneimittelgesetzes der EU stellt.

Während Patienten Zugang zu Informationen von verschiedenen Quellen erlangen können, dürfen Unternehmen mit gesetzlicher Haftpflicht nicht über ihre Produkte informieren, sagt Tom McKillop, der Vorsitzende von AstraZeneca.

Frankreich und Deutschland sind sich uneinig über das feindliche Übernahmeangebot des französischen Pharmaunternehmens Safonfi für den Rivalen Aventis.

Der Gesundheitsausschuss hat am 27. November einen speziellen “Erweiterungsänderungsantrag” abgelehnt, der von der Abgeordneten Dorette Corbey vorgeschlagen wurde, stimmte aber für die 8+2+1 Datenschutzformel für Arzneimittel.

Innovative und generische Pharmaunternehmen sind bei der zweiten Lesung der Reform der Arzneimittelpolitik unterschiedlicher Meinung.

Diese Untersuchung behandelt den Grad des Schutzes geistigen Eigentums in den zukünftigen Mitgliedstaaten, besonders im Bereich der Pharmaindustrie.

Am 2. Juni hat der Gesundheitsrat eine politische Einigung über zwei Gesetzesvorschläge im "pharma review package" erzielt. Zwei Mitgliedsstaaten, Belgien und die Niederlande, haben unverzüglich ihre Absicht angekündigt, gegen den gemeinsamen Standpunkt zu stimmen. Eine Reihe von Beitrittsstaaten haben ebenfalls ihre Bedenken vorgetragen.

Am 11. März hat die Generalanwältin des Europäischen Gerichtshofs ihre Schlussanträge im Rechtsstreit zwischen dem Deutschen Apothekerverband e.V. und der niederländischen Apotheke 0800 DocMorris N.V. verkündet. Sie sprach sich deutlich für das Recht auf Internethandel mit Medikamenten aus.

Am 23. Oktober befürworteten die Abgeordneten ein zentrales Zulassungsverfahren für neue Medikamente, lehnten jedoch eine Ausweitung der Werbung für verschreibungspflichtige Medikamente ab. Das Parlament unterstützte den Vorschlag der Kommission für eine Beschleunigung des Marktzugangs für generische Arzneimittel.

Der Umweltausschuss des Europäischen Parlaments hat sich gegen Pläne der Kommission ausgesprochen, die es der Pharmaindustrie gestatten würden, Verbraucher über Arzneimittel zu informieren. In der ersten Lesung dreier Berichte, die sich mit der Überprüfung der europäischen Arzneimittelgesetzgebung befassen, stimmten die Abgeordneten zudem für einen Änderungsantrag, der generische Arzneimittel schneller auf den Markt bringen soll.

The announced merger of the largest US drugmaker Pfizer Inc. with Pharmacia Corp. will have to be investigated by the EU's antitrust authorities. The megamerger might restart a new round of consolidations in the global pharmaceuticals industry. It will also put pressure on European pharma companies to strengthen their market share.

The Commission calls on changes to the WTO patent rules, to ensure that also the poorest countries can have access to generic drugs.

The EU has presented a proposal to the WTO concerning access to medicines for developing countries that do not have the capacity to produce them themselves.

The Commission imposed a record fine of more than 855 million euros on 8 pharmaceutical companies for illegal cartel agreements on vitamins.

The British government warned the German pharmaceutical company, Bayer, in June 2001 that it needed to change the health warning labels for its anticholesterol drug Lipobay. This shows that the risks associated with the drug were well known months before Bayer withdrew Lipobay.

The Commission adopted a proposal on 18 July for comprehensive reform of the current EU pharmaceutical legislation. The new proposals are aimed at increasing competition in the European drugs industry by cutting the time taken to authorise new drugs from 18 months to about nine months. The changes would allow consumers to get more information about certain new treatments that a new code of practice would ensure is balanced.