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Le danger potentiel que représentent certains produits pharmaceutiques sera mieux contrôlé à l'avenir grâce à une modification du texte de loi adoptée hier (11 septembre) pour renforcer le système européen. Les problèmes rencontrés avec les produits médicaux dans les Etats membres seront également abordés.

Aujourd'hui (25 octobre), la Commission européenne présentera de nouvelles propositions visant à lutter contre la consommation croissante de drogue en Europe. L'exécutif européen a l'intention de contrer l'arrivée de nouvelles substances sur le marché et l'utilisation de produits légaux dans la production de drogues telles que la cocaïne et l'héroïne.

Le vice-président de la Commission européenne Günter Verheugen a appelé à la relance de la directive visant à fournir des informations aux patients, au point mort car bloquée par les ministres européens de la Santé.

En soumettant régulièrement les athlètes à des contrôles anti-dopage afin de récolter des « données longitudinales », il serait possible d’améliorer la précision des tests. C’est du moins ce qu’estime la société de conseil économique Oxera dans une analyse de juillet 2008.

Comme première étape vers le renforcement de la coopération transatlantique concernant la réglementation des médicaments, les organismes de surveillance des médicaments de l’UE et des Etats-Unis sont parvenus à un accord sur un système commun de demande d’admission des médicaments orphelins. Cet accord permettra aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de formuler leurs demandes d’autorisation de mise sur le marché des médicaments orphelins auprès des deux organismes en utilisant un seul formulaire d’admission.

Une étude révélant que le tabac et l'alcool nuisent davantage que certaines substances illicites sur les plans physique et social, les scientifiques réclament un débat plus rationnel sur les risques et dommages liés aux drogues.

Les mesures incitatives de l'UE pour la R&D sur les médicaments orphelins s'avèrent efficaces, avec pas moins de 22 nouveaux médicaments qui sont arrivés sur le marché en cinq ans. Les associations de patients font valoir que ces derniers sont trop chers.

Un rapport de l'OCDE sur l'innovation dans le domaine des technologies énergétiques recommande aux gouvernements nationaux de coordonner leurs différentes politiques relatives à la chaîne de l'innovation pour intensifier la compétitivité et l'innovation dans le secteur des technologies de l'énergie. 

La Commission a décidé d'accélérer l'autorisation de mise sur le marché des médicaments orphelins et des médicaments nécessaires pour répondre aux urgences de santé publique telles que des attaques bioterroristes ou une pandémie de grippe.

Selon une étude récente sur la fabrication de médicaments destinés à soigner les maladies rares, l'UE doit encourager davantage les entreprises pharmaceutiques à préparer des dossiers solides pour obtenir des licences pour les médicaments orphelins.

Le ministre luxembourgeois de la santé, Mars di Bartolomeo, a présenté aux députés européens les grands axes de la politique de l'actuelle présidence de l'Union en matière de drogues : au programme, lutte contre les trafiquants et initiatives visant à réduire les niveaux de consommation au sein de la population européenne.  

Selon l'industrie européenne des biotechnologies, les bénéfices socio-économiques pouvant résulter des innovations produites par le secteur sont actuellement "gelés" du fait de la longueur des procédures administratives requises en vue de l'approbation de tout nouveau produit.