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La réputation générale des entreprises pharmaceutiques a baissé entre 2011 et 2012, selon une étude indépendante menée par une organisation de patients.

Les antibiotiques sont cruciaux, mais ils sont souvent utilisés à tort pour traiter des rhumes et des grippes, ce qui peut avoir des effets dangereux. Les bactéries peuvent par exemple apprendre à leur résister, écrit le Dr Fidelma Fitzpatrick. Toutefois, les décideurs politiques et les professionnels de santé pourraient prendre de nombreuses initiatives pour préserver l'efficacité des antibiotiques, a-t-elle ajouté.

L’accord commercial anti-contrefaçon (ACAC) a fait l’objet d’un processus de négociations vicié fondé sur un raisonnement erroné et il a abouti à un accord défectueux, avancent Sophie Bloemen et Tessel Mellema de Health Action International Europe. L’une de leurs inquiétudes concerne le fait que l’ACAC, conçu pour être un outil réglementaire à l’échelle mondiale, pourrait entraver le développement de médicaments génériques concurrentiels à travers le monde.

Les patients devraient avoir accès à de meilleures informations concernant les médicaments soumis à prescription, selon un vote au sein du Parlement européen hier (24 novembre) qui vise à mieux éduquer les consommateurs et à les protéger des publicités cachées.

Les économies à croissance rapide telles la Chine et l’Inde pourraient fournir de nouveaux marchés lucratifs pour l’industrie pharmaceutique de l’Europe, cependant les nations émergeantes investissent fortement dans leurs propres secteurs pharmaceutiques et sont prêtes à défier la dominance occidentale sur le marché des soins de santé.

L'UE va renforcer ses systèmes de contrôle des médicaments et va rendre obligatoire l'ajout de symboles noirs sur les paquets des médicaments à hauts risques, dans le cadre de nouvelles règles approuvées par le Parlement hier (22 septembre).

Des chercheurs universitaires ont critiqué l'Initiative en matière de médicaments innovants (IMI) publique privée d'une valeur de 2 milliards d'euros, revendiquant que leur participation est en danger à moins que les dispositions relatives aux financements et à la propriété intellectuelle soient modifiées en profondeur.

Les dangers des médicaments contrefaits devraient être traités par une législation européenne à venir, mais une solution internationale sera peut être requise afin de résoudre ce problème qui a des impacts mondiaux.

Une pharmacie en ligne russe a utilisé le logo d'un groupe de lobby pharmaceutique reconnu, prétendant que leurs produits étaient approuvés par l'organisation bruxelloise, a appris EurActiv.

La nouvelle technologie destinée à combattre les médicaments contrefaits a été testée avec succès par les pharmaciens en Suède, alors que la nouvelle directive de l'UE sur les médicaments contrefaits est en cours de vote au Parlement européen.

Les entreprises pharmaceutiques européennes vont autoriser une autorité indépendante à examiner les informations données aux patients dans le cadre d’une proposition controversée qui permettrait à l’industrie de communiquer directement avec les consommateurs.

La décision de l’exécutif européen de ne pas légiférer contre les pharmacies en ligne constitue une faille majeure dans sa proposition visant à combattre les médicaments contrefaits, selon les eurodéputés chargés de défendre la nouvelle loi au Parlement européen.

L’industrie pharmaceutique européenne a exprimé sa satisfaction après la publication d’une enquête très attendue de la Commission sur des allégations de pratiques anticoncurrentielles dans le secteur, déclarant que le rapport final était plus modéré que la version préliminaire dévoilé en novembre 2008.

Les pharmaciens s’attendent à ce que les pays de l’UE sabotent les projets de la Commission européenne visant à légiférer sur la manière dont les sociétés pharmaceutiques communiquent avec les patients. Dans un entretien avec EurActiv, John Chave, le secrétaire général du Groupement pharmaceutique de l’Union européenne (GPUE), a déclaré que la plupart des pays estiment que la proposition, qui est un élément clé du paquet pharmaceutique de la Commission, est superflue.

John Chave est secrétaire général du Groupement pharmaceutique de l’Union européenne (GPUE) . 

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Les pharmaciens ont exprimé leur soulagement après un jugement faisant date, rendu par la plus haute Cour européenne, qui confirme le droit pour les pays européens d’imposer que les pharmaciens soient les seuls à détenir et gérer les pharmacies.

Une ONG majeure du domaine de la santé a accueilli avec prudence le projet de créer une nouvelle commission dédiée à la santé au sein du Parlement européen, appelant la Commission européenne à élargir les compétences de son commissaire à la Santé au secteur pharmaceutique.

La Commission européenne a reçu plus de quarante contributions au cours du processus de consultation lancé à la suite de son enquête sur le secteur pharmaceutique. L’exécutif européen a confirmé que les contributions seront mises en ligne au cours des prochaines semaines.

Des députés européens ont demandé le soutien de la Commission et du Conseil pour presser le groupe pharmaceutique suisse Novartis de retirer rapidement sa plainte contre le gouvernement indien. Ce procès suscite le débat, remettant en question la capacité des brevets à remplir leur fonction première, à savoir la récompense de l'innovation.

Le Parlement a vivement incité l'UE à définir les moyens appropriés afin de combattre les pratiques illégales dans le domaine de la contrefaçon de médicaments.

Le Conseil a adopté un réglement permettant aux entreprises de produire des copies de médicaments brevetés en vue de les exporter vers les pays qui ne sont pas en mesure de fabriquer des médicaments pour lutter contre leurs problèmes de santé publique.

Le Conseil a adopté de nouvelles règles pour l'enregistrement des médicaments auprès de l'Agence européenne des médicaments. Plusieurs redevances seront ainsi réduites et le délai de paiement sera prolongé.

Un niveau élevé de protection de la santé publique et l'achèvement du marché intérieur étaient les principaux objectifs de la réforme d'ensemble du cadre législatif pharmaceutique de l'UE. La révision, qui a commencé en juillet 2001 et s'est achevée en mars 2004, concerne des sujets controversés tels que la procédure d'autorisation des médicaments, l'information aux patients, la protection des données et la pharmacovigilance.

Ayant manqué la date-butoir initiale du 31 décembre 2002, les membres de l'OMC ont conclu un accord définitif le 30 août sur cette question donnant ainsi de l'élan aux prochaines négociations de Cancún.

Le 28 août, les 146 membres de l'OMC n'ont pas réussi à conclure un accord définitif sur l'accès aux médicaments. La perspective d'un accord avant Cancún devient "très peu probable".