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Une étude intitulée La pharmacie d'officine en Europe: leçons de la dérèglementation - études de cas (Community pharmacy in Europe: Lessons from deregulation - case studies), menée par l'institut autrichien pour la santé (OBIG), examine la législation dans le domaine de la pharmacie et les indicateurs qualitatifs et quantitatifs dans six pays européens : l'Autriche, la Finlande, l'Irlande, les Pays-Bas, la Norvège et l'Espagne.  

Le droit des patients à davantage d'informations était le thème récurrent d'une conférence sur le secteur pharmaceutique organisée par les commissaires Byrne et Liikanen.

Dans un entretien exclusif avec EurActiv, Sir Tom nous fait part de ses commentaires sur la compétitivité de l'Europe, la future législation sur les produits pharmaceutiques, l'élargissement de l'UE, le gouvernement d'entreprise et l'information des patients sur les médicaments à travers internet.

Un jour après le feu vert définitif du Conseil concernant le nouveau paquet sur les produits pharmaceutiques, le commissaire aux Entreprises estime que les dispositions relatives à l'information des patients devraient être assouplies.

Le 17 décembre, le Parlement européen a adopté des amendements au paquet de révision de la législation pharmaceutique concernant l'agence des médicaments ainsi que les médicaments humains et vétérinaires.

Des projets controversés de protection des données seront critiqués lors d'un débat en seconde lecture à la commission parlementaire «Santé publique».

Le 5 novembre, le député socialiste Corbey a lancé un appel au commissaire Verheugen pour qu'il enquête sur les conséquences pour les nouveaux Etats membres du changement des règles européennes actuelles en matière de produits pharmaceutiques.

Ce rapport dit que la demande, l'offre et des facteurs institutionnels sont favorablement réunis aux USA, faisant de l'Amérique un pole central pour le monde pharmaceutique.

Pendant que les parlementaires européens se préparent à voter en première lecture sur la révision de la législation pharmaceutique, le président américain facilite l'accès aux médicaments génériques.

La Commission Environnement du Parlement européen est opposée aux projets de la Commission visant à permettre à l'industrie pharmaceutique de fournir des informations sur les médicaments aux consommateurs. Dans leur première lecture des trois rapports concernant la révision de la politique pharmaceutique de l'UE, les députés européens ont également adopté un amendement écoutant le moment où les médicaments génériques peuvent être mis sur le marché

La fusion annoncée du plus grand pharmacien américain Pfizer Inc. avec Pharmacia Corp. devrait être examinée par les autorités anti-trust de l'UE. La méga-fusion pourrait relancer nouvelle série de consolidations dans l'industrie pharmaceutique mondiale. Elle va faire pression sur les entreprises pharmaceutiques européennes pour renforcer leur part de marché

La Commission souhaite que l'OMC change les règles en matière de brevets afin que même les pays les plus pauvres aient un accès assuré aux médicaments génériques.

L'UE a fait une proposition à l'OMC sur les moyens qui pourraient être mis en oeuvre pour assurer un meilleur accès aux médicaments dans tous les pays en développement

La Commission a imposé une amende record de plus de 855 millions d'euros à 8 entreprises pharmaceutiques pour entente illicite sur le prix des vitamines.

Le gouvernement britannique a averti la firme pharmaceutique allemande, Bayer, en juin 2001, qu'elle devait modifier les étiquettes d'avertissement pour la santé du médicament anti-cholestérol Lipobay. Ceci démontre que les risques associés au médicament étaient déjà connus des mois avant que Bayer ait retiré Lipobay du marché.

La Commission a adopté une proposition, le 18 juillet, pour réformer complètement la législation pharmaceutique actuelle de l'UE. Elle vise à augmenter la compétition dans l'industrie pharmaceutique européenne en réduisant le délai d'autorisation pour les nouveaux médicaments de 18 mois à neuf mois. Les réformes visent aussi à fournir aux patients plus d'informations concernant certains nouveaux traitements, et des informations de meilleure qualité contrôlées par un nouveau code de conduite.